В ЕМА разрешили применять адаптированную вакцину Pfizer против SARS-CoV-2

Применение адаптированных двухвалентных вакцин для подвариантов омикрона BA.4 и BA.5 в дополнение к ранее разработанным вакцинам для исходного штамма SARS-CoV-2 было разрешено комитетом по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) 12 сентября. Ведомство сделало соответствующую публикацию.

«Эта рекомендация еще больше расширит арсенал доступных вакцин для защиты людей от COVID-19, поскольку пандемия продолжается, и в холодное время года ожидаются новые волны инфекций», — заявили в EMA.

Вакцина является адаптацией мРНК вакцины от COVID-19 производства Pfizer/BioNTech. Считается, что адаптированная вакцина лучше соответствует циркулирующим вариантам SARS-CoV-2 и обеспечивает более широкую защиту от других разновидностей вируса.