Геномный редактор CRISPR/Cas9 для терапии рака опробовали на людях
Использование геномного редактора CRISPR/Cas9 для иммунотерапии некоторых видов рака безопасно для пациентов, утверждается в пресс-релизе Пенсильванского университета, опубликованного 6 ноября на официальном сайте учреждения.
Авторы документа сообщают, что в США впервые на человеке была опробована иммунотерапия некоторых видов рака, использующая редактор генома CRISPR/Cas9. Проведенный с тремя добровольцами курс терапии позволил сделать предварительный вывод о безопасности метода для людей.
Научный руководитель проекта, доктор медицинских наук, начальник отдела гематологических злокачественных новообразований в Пенне Эдвард А. Штадтмауэр зачитает доклад о проделанной работе на 61-м ежегодном собрании Американского общества гематологии в Орландо 7 декабря.
Комментируя результаты проведенной работы, Штадтмауэр сказал, что исследование должно было ответить на три вопроса: о возможности редактирования атакующих опухоль клеток столь специфическим (с использованием генной инженерии) способом, о получении жизнеспособного и функцинально-дееспособного материала, а равно и о безопасности применения таких клеток для организма пациента. Штадтмауэр утверждает, что предварительные результаты наблюдений позволяют положительно ответить на поставленные вопросы.
Проведенный курс лечения не дал положительного эффекта, что вполне может быть связано как с незначительной дозой введенного пациентам биоматериала, так и с кратковременностью проведенного курса.
Медики удовлетворены полученными результатами и выражают уверенность в получении положительного результата в ходе дальнейших исследований.
Проведению терапии на добровольцах предшествовало проведение академических изысканий, лабораторных испытаний и исследований на животных.
Целью исследователей является получение метода, переводящего раковые заболевания в разряд излечимых.
Сутью метода является конструирование при помощи генной инженерии из биоматериала пациента иммуно-активных клеток, способных успешно распознавать, блокировать и разрушать клетки раковой опухоли.
