Минздрав Японии не оценил Фавипиравир для лечения COVID-19
К однозначному выводу об эффективности препарата Avigan («Фавипиравир») в борьбе с коронавирусной инфекцией не смогли прийти органы здравоохранения Японии, 17 декабря сообщает агентство Kyodo News со ссылкой на правительственный источник.
Ожидается, что оценка Агентства по фармацевтике и медицинскому оборудованию станет главным документом, на основе которого комиссия Министерства здравоохранения примет решение об одобрении лекарства для лечения COVID-19.
Некоторые медицинские эксперты выступали против фавипиравира. Это связывается с тем, что препарат, возможно, вызывает побочные эффекты, включая проблемы с печенью. Кроме того, препарат не рекомендуется принимать при беременности, так как есть риск развития аномалий у плода.
Компания Fujifilm Toyama Chemical, производитель лекарства, подала заявку на одобрение препарата для лечения заболевания, вызываемого новой коронавирусной инфекцией, в октябре 2020 года. При этом препарат является признанным лекарством от гриппа.
По данным производителя, в результате эксперимента на 156 пациентах среднее время выздоровления пациентов, принимавших авиган, составило 11,9 дней, в то время как у группы плацебо данный параметр оказался равным 14,7 дней. Однако у медицинских экспертов есть претензии к формату исследования.
