Установлен ген, влияющий на риск развития сердечно-сосудистых заболеваний

Исследователи медицинской школы Университета Вирджинии идентифицировали ген, который играет решающую роль в возникновении риска сердечных приступов, аневризма, ишемической болезни сердца и других опасных сосудистых заболеваний.

Это открытие способствует пониманию основных причин широкого спектра серьезных заболеваний, включая атеросклероз, и приближает нас к новым методам лечения и профилактическим мерам, которые могли бы помочь сохранять здоровье и жить дольше, пишет 11 апреля портал Medical Xpress.

Курение, малоподвижный образ жизни и диета с высоким содержанием красного мяса играют важную роль в развитии сосудистых заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца, которая является ведущей причиной смерти во всем мире. Но генетический материал, унаследованный потомством от родителей, также формирует риск. Точное понимание того, как это происходит, оставалось серьезной проблемой для ученых.

Это связано с тем, что тонкие изменения, которые происходят в кровеносных сосудах с течением времени, чрезвычайно сложны. Например, ученые определили, что при ишемической болезни сердца гены, влияющие на риск заболевания, могут быть обнаружены на хромосомах более чем в 300 местах. Это обширная область, которую предстоит исследовать ученым.

Открытие руководителя проекта Клинта Миллера и его сотрудников идентифицирует ген, который управляет целой сетью генов и процессов. В этом смысле ген FHL5 подобен генералу, выводящему войска на поле боя.

Чтобы понять, как функционирует белок, кодируемый FHL5, ученые оценили его влияние на гладкомышечные клетки, которые формируют структуру артерий. Они обнаружили, что когда FHL5 слишком активен, клетки начинают накапливать слишком много кальция. А это ключевой этап в развитии атеросклероза — концентрация вредных бляшек в артериях, которая может привести к сердечным приступам, инсультам и другим серьезным проблемам со здоровьем. Кроме того, избыточная активность генов способствовала другой критической клеточной активности, связанной с сосудистыми заболеваниями.

Но роль FHL5 на этом не заканчивается, оказывая далеко идущее влияние на другие гены и клеточные процессы, которые формируют «ремоделирование», происходящее в наших артериях с течением времени.

Идентификация этого ключевого регулятора дает ученым важное новое представление о генетических факторах, способствующих развитию сосудистых заболеваний, и обеспечивает «привлекательную и важную мишень» для разработки новых методов лечения и работы по предотвращению вредных изменений, вызывающих эти заболевания, подчеркивает издание.