В Евросоюзе надеются зарегистрировать вакцину от коронавируса до конца года
Вакцины против COVID-19 от компаний BioNTech и Moderna могут пройти регистрацию во второй половине декабря. Об этом сообщила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен 19 ноября на пресс-конференции.
19 ноября состоялся онлайн-саммит ЕС, посвященный проблеме борьбы с распространением коронавируса в Европе. После саммита прошла пресс-конференция, на которой фон дер Ляйен дала свои комментарии по ряду тем, в том числе по вопросу регистрации вакцин против коронавирусной инфекции.
«Европейское медицинское агентство говорит нам, что вакцины BioNTech и Moderna могут быть авторизованы в Евросоюзе во второй половине декабря», — сказала глава Еврокомиссии.
Также она подчеркнула, что странам Евросоюза следует, во избежание третьей волны коронавируса, отменять ограничительные меры поэтапно и с осторожностью, проявляя при этом скоординированность.
Кроме этого, фон дер Ляйен сообщила, что на саммите не затрагивался вопрос поставок в Венгрию российской вакцины «Спутник V». При этом она выразила мнение, что в Евросоюзе могут использоваться только те вакцины, которые прошли сертификацию в Европейском агентстве лекарственных средств.
Напомним, в Венгрию уже доставлена первая партия российской вакцины «Спутник V» для проведения сертификационных исследований. По итогам этой процедуры будет вынесен вердикт, допускается ли вакцина к использованию на территории Венгрии.
