FDA потребовало на публикацию документов по вакцинам от COVID-19 75 лет
С просьбой заставить общественность подождать до 2076 года раскрытия всех данных и информации, на которых основано лицензирование вакцины Pfizer от COVID-19, обратилось к федеральному судье Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), сообщил ведущий дело со стороны граждан США адвокат Аарон Сири 8 декабря в своем блоге в substack.
Теперь FDA «фактически просит права предоставлять документы Pfizer по крайней мере до 2096 года. Это не опечатка. Всего не менее 75 лет», написал Сири.
Помимо производства первых примерно 12000 страниц примерно за два месяца, FDA после этого хочет взять на себя обязательство выпускать только 500 страниц в месяц. FDA также сообщило, что на самом деле ему нужно напечатать не менее 451000 страниц, проинформировал адвокат.
Он назвал «антиутопией» положение дел, когда правительство платит Pfizer миллиарды долларов на разработку вакцины, защищает его от судебных исков и требует, чтобы гражданам вводили этот продукт, и при этом отказывает в доступе к документам, используемым для выдачи лицензии.
Сири напомнил, что его фирма от имени организации «Профессионалы медицины и здравоохранения за прозрачность» (Public Health and Medical Professionals for Transparency) попросила раскрыть эту информацию в течение 108 дней — столько же времени потребовалось FDA для ознакомления с этими документами, их проверки и лицензирования вакцины Pfizer.
FDA оправдало столь медленный выпуск документов тем, что его Центр оценки и исследований биологических препаратов — орган, которому поручено анализировать записи — имеет всего 10 сотрудников, двое из которых являются «новичками». FDA также пожаловалось, что увеличение темпа отвлечет «значительные ресурсы от обработки других запросов в рамках законе о свободе доступа к информации, которые также требуются по суду».
