ЕС расширил полномочия Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА)

Расширенные полномочия в сфере контроля за цепями поставок медицинских препаратов и реагирования на чрезвычайные ситуации в области здравоохранения получит Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), говорится в заявлении, опубликованном 20 января пресс-службой Европарламента (ЕП).

«Парламент одобрил предварительное соглашение о расширении полномочий регулятора ЕС в сфере лекарственных средств, достигнутое с Советом ЕС в прошлом году. EMA будет лучше оснащено для мониторинга и компенсации нехватки лекарственных средств и медоборудования, которое считается критически важным для реагирования на чрезвычайные ситуации в области общественного здравоохранения», — говорится в заявлении.

Для наблюдения за ситуацией в сфере поставок будут созданы две новые мониторинговые группы и специальный сайт, где будет собираться и публиковаться информация о нехватке тех или иных санитарных средств в ЕС.

Также более своевременно и прозрачно будут предоставляться данные клинических испытаний и информация о зарегистрированных лекарственных средствах. В заявлении уточняется, что ускорение клинических испытаний положительно скажется на разработке вакцин и лекарственных препаратов.

Данное распоряжение ЕП вступит в силу после публикации в Официальном вестнике ЕС, запланированном на 1 марта.