Ученым предложили прекратить успешный проект по тестированию на коронавирус
Предложение прекратить разработку методов масштабного тестирования населения на коронавирус направлено управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) команде ученых из Сиэтла, которая первая обнаружила распространение COVID-19 в США, заявила Эмми Максмен научный обозреватель журнала Nature 22 мая в статье на одноименном портале.
FDA решило запретить научно-практическому проекту SCAN анализировать мазки из носа, которые люди делают самостоятельно дома и отсылают их в лабораторию проекта SCAN. По мнению Эмми Максмен подобный подход сводит на нет местные и национальные инициативы в области общественного здравоохранения.
«SCAN предоставил ценные данные, которые помогут нам более полно понять эпидемиологию вспышки вируса», – рассказал Джефф Дучин, сотрудник отдела общественного здравоохранения Сиэтла. По разработанной учеными программе обработано 20 000 тестов за последние 10 недель, что помогло выяснить, какие общины в Сиэтле больше всего пострадали от COVID-19. По словам Дучина, город начал интегрировать программу в систему отслеживания контактов, чтобы люди, подвергшиеся воздействию вируса, могли узнать, заражены ли они, и могут ли передать его другим.
Рассматриваемый проект уже прошел нормативную сферу и получил одобрения со стороны государственных органов. Однако, 12 мая пришел запрос от FDA приостановить тестирование, что вызвало негодование учёных, поскольку группа SCAN уже успела стать партнером местных органов здравоохранения для стратегического развертывания диагностики. По мере того, как в США происходит постепенное ослабление карантинных мер, начинают работу ряд предприятий, то тот тип массового тестирования, который предоставил SCAN, очень актуален.
Напомним, 12 мая Билл Гейтс разместил запись в своем блоге, сообщив, что в рамках проекта SCAN тестируется в среднем 300 человек в день, и планируется рост тестируемых. Позже в тот же день FDA попросило SCAN прекратить тестирование, пока не не будет дано разрешение агентства.
Представитель FDA мотивирует свое решение тем, что человек, берущий образцы самостоятельно, может сделать это неправильно. Например, агентство хочет, чтобы образцы не испортились, если даже они проведут долгое время в горячем автомобиле по пути в лабораторию. С 21 апреля FDA проводит сравнение трех «домашних» тестов, разработанных компаниями LabCorp и Everlywell и Университетом Рутгерса в Нью-Джерси. Агентство также запросило результаты около 17 тыс. тестов у SCAN для сравнения.
