Ученые выяснили, сколько человек в РФ имеют предрасположенность к инфаркту

Наследственное генетическое заболевание семейная гиперхолестеринемия (СГСХ), которая приводит к четырехкратному увеличению риска сердечно-сосудистых заболеваний, наблюдается у двух граждан России из тысячи, выяснили ученые медико-генетического центра Genotek, 12 августа пишут «Известия».

Такие выводы исследователи сделали, изучив данные 59 тыс. клиентов центра в возрасте от 18 до 65 лет. СГСХ — одно из самых распространенных наследственных заболеваний в мире из-за мутаций в генах LDLR, APOB и PCSK9, оно увеличивает предрасположенность к возникновению холестериновых отложений.

Как пояснили в центре, болезнь протекает особенно быстро и тяжело, если человек получает мутировавшие гены от обоих родителей, при этом высоки шансы, что сердечно-сосудистые заболевания могут начаться еще в детстве. Признаком развития заболевания могут служить кожные ксантомы (желтоватые бляшки на коже) в области ягодиц, локтей, коленей и между пальцами. В тяжелых случаях первый инфаркт миокарда может произойти уже в детстве, а больные в среднем доживают только до 20 лет.

При этом избежать тяжелых последствий можно корректируя образ жизни: снижение потребляемых животных жиров, отказавшись от курения и следя за собственным весом. Также помогает употребление продуктов, богатых клетчаткой.

Напомним, на высокое содержание холестерина в крови могут также указать такие симптомы, как судороги мышц ног при физической нагрузке. Ученые выяснили, что снизить уровень холестерина помогает употребление клюквы.