Минздрав США сообщил, как будет использовать новый препарат против COVID-19

Планы по использованию препарата на базе моноклональных антител компании Eli Lilly для лечения коронавирусной инфекции анонсировало Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS), 10 ноября сообщает пресс-служба ведомства.

Ранее препарат получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на использование в случаях неотложной необходимости. Сообщается, что правительство может приобрести в случае необходимости до 650 тыс. доз препарата до 30 июня 2021 года.

«Одобрение использования и распространения этого нового средства лечения от компании Eli Lilly — это значительный шаг вперед в деле лечения пациентов, он поможет нам внедрить безопасные и эффективные вакцины, причем это стало возможным благодаря операции Warp Speed», — заявил министр HHS Алекс Азар.

Он сообщил, что собирается обеспечить всем равный доступ к препарату и в настоящее время министерство работает над этим вопросом в сотрудничестве с компанией — производителем лекарства.

Напомним, препарат бамланивимаб (bamlanivimab) содержит искусственно созданные антитела, аналогичные тем, которые образуются в организме людей, борющихся с коронавирусом. Его испытания прерывались в октябре из опасений относительно безопасности препарата, однако позже были продолжены.

Стоит отметить, что экспериментальный препарат на основе искусственных антител использовался при лечении президента США Дональда Трампа.