FDA подтвердило «безопасность» вакцины Pfizer и BioNTech
Вакцина американо-немецкой компании Pfizer и BioNTech соответствует высоким стандартам безопасности, эффективности и качествa, такое подтверждение было получено от американского Министерства здравоохранения (FDA), 23 августа сообщилa бельгийская газета Business AM.
Это первое полное разрешение FDA на вакцину против коронавируса. B Европейском Союзе вакцина Pfizer и BioNTech по-прежнему вводится в соответствии с временным чрезвычайным разрешением, предоставленным Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).
«Общественность как и население в целом, может быть теперь уверена, что вакцина „Pfizer и BioNTech“ против вируса COVID-19, соответствует высоким стандартам безопасности, эффективности и качества производства», — сказала исполняющий обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок.
Согласно опросу, проведенному американским «фондом семьи Генри Дж. Кайзера» в июне, 31% процент невакцинированныx людей заявляли о том, что они будут более склонны к вакцинации против COVID-19 только тогда, когда вакцина получит полное разрешение от американского агентства по контролю за качеством продукта (FDA).
Однако, по оценкам некоторых экспертов, лишь 5% невакцинированных людей передумают. «Даже если это так, это все равно представляет собой огромную долю населения», — сказал глава здравоохранения в штате Миссисипи Томас Доббс.
По его словам, это разрешение поможет избавиться от этого ложного утверждения о том, что вакцины являются экспериментальными.
По мнению газеты, возможно, от подтверждения качества вакцины будет более мощный эффект, который заключается в том, что соответствующие органы отвечающие за вакцинацию населения, уберут последние сомнения и активно приступят к своей работе.
Газета сообщает, что Пентагон уже объявил о том, что сделает вакцинацию обязательной для 1,3 миллиона военнослужащих, находящихся на действительной службе в стране после получения полного разрешения.
Исключение, однако, будет действовать пока для американцев до 16 лет, для них по-прежнему есть «временное чрезвычайное разрешение». Напомним, по состоянию на воскресенье 22 августа — 73% взрослых получили по крайней мере одну дозу вакцины «Pfizer», «Moderna» или «Johnson & Johnson».
