Регулятор ЕС начал оценку таблеток Paxlovid для лечения COVID-19

Оценку имеющихся данных о препарате Paxlovid компании Pfizer для лечения COVID-19 начало Европейское агентство лекарственных средств (EMA), 19 ноября сообщила пресс-служба регулятора.

По итогам оценки агентство даст рекомендацию по препарату, которая может быть использована странами ЕС для принятия решения о его применении до официальной регистрации.

Отметим, сообщается, что по итогам второй фазы испытаний препарат Paxlovid показал способность снижать риск госпитализации или смерти после заражения коронавирусом на 89%.

При этом производитель сообщил, что в ходе испытаний никто из его участников не погиб. Днем ранее правительство США заявило о приобретении 10 млн доз Paxlovid.