Индийский регулятор разрешил провести исследования вакцины «Спутник V»
Проведение клинических исследований вакцины «Спутник V» одобрил Генеральный контролер лекарственных средств Индии, сообщает 17 октября Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Глава РФПИ Кирилл Дмитриев сообщил, что РФПИ и индийская фармацевтическая компания Dr. Reddy’s в сентябре договорились о проведении второй–третьей фазы клинических испытаний вакцины «Спутник V» в Индии. Для проведения этих испытаний российская сторона поставит индийской фармкомпании 100 млн доз вакцины. В ходе исследований вакцину проверят на безопасность и иммуногенность.
«Мы рады сотрудничеству с регулирующими органами Индии и предоставим данные по безопасности и иммуногенности вакцины, полученные в ходе фазы III испытаний в России, в дополнение к данным клинических испытаний в Индии для содействия успешным испытаниям „Спутник V“ в стране», — заявил Дмитриев.
В настоящее время в Индии проводятся испытания трех вакцин от коронавируса: вакцины Covaxin компании Bharat Biotech, вакцины ZycovD компании Zydus Cadila и вакцины ChAdOx1 Оксфордского университета. Все три вакцины проходят вторую фазу испытаний.
Напомним, произведенная НИЦЭМ им. Гамалеи вакцина «Спутник V» стала первой зарегистрированной вакциной от коронавируса в мире. Российский фонд прямых инвестиций проводит исследования вакцины в Белоруссии, ОАЭ и Венесуэле.
