В РФПИ пояснили, в чем ошибка зарубежного пути создания вакцины от COVID-19
Подход ряда стран, которые в разработке вакцин от коронавируса ориентируются исключительно на новые технологии, является ошибочным. Об этом заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев 12 сентября журналистам.
По словам Дмитриева, ошибочность такого подхода подтвердила ситуация с приостановкой клинических испытаний вакцины от коронавируса, которую разрабатывает AstraZeneca. В целом похвалив возобновление компанией их совместных с Оксфордским университетом клинических испытаний вакцины, эксперт негативно оценил ориентацию целых стран на непроверенные технологии.
«Ситуация с их приостановкой четко показала ошибочность подхода, когда целые страны ориентируются исключительно на новые непроверенные платформы при выборе вакцины, будь то аденовирусный вектор обезьяны или технология мРНК», — заявил глава фонда.
Дмитриев напомнил, что Россия неоднократно говорила о потенциальных рисках, которые могут нести новые технологии, а также о наличии хорошо изученной и доказавшей свою эффективность и безопасность платформы на основе аденовирусных векторов человека.
«При этом в США и Западной Европе на проверенную платформу аденовирусных векторов человека приходится лишь 15 процентов от общего объема закупленных вакцин», — отметил эксперт.
По его словам, сложившаяся ситуация ставит под вопрос корректность подхода ряда фармацевтических компаний, которые полностью перекладывают риски по закупаемым вакцинам на закупающие страны.
«Россия не будет следовать такому подходу, так как видит безопасность и эффективность аденовирусной платформы человека, включая вакцину „Спутник V“», — заявил в заключении Дмитриев.
Напомним, ранее Минздрав России зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи и производимую совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Россия получила заявки более чем из 20 стран на приобретение миллиарда доз отечественной вакцины от коронавируса.
