Российские ученые создали перспективные противораковые соединения
Простой подход к синтезу новых противораковых соединений разработал коллектив российских ученых из нескольких научных организаций, сообщила 16 января пресс-служба Российского научного фонда.
Ученые из Института общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова (ИОНХ) РАН, новосибирского Института неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН, Астраханского государственного технического университета и Федерального научно-клинического центра физико-химической медицины им. академика Ю. М. Лопухина исследовали возможность модифицировать цисплатин — широко применяемый в противоопухолевой терапии лекарственный препарат.
Результаты исследования коллектив представил в статье журнала Molecules.
Цисплатин является одобренным для лечения злокачественных опухолей соединением платины. В настоящее время его назначают почти половине больных раком во всем мире, однако при этом он обладает серьезными побочными эффектами.
Всё это спровоцировало активный поиск альтернативных препаратов платины, но с другим сочетанием лигандов.
Научный сотрудник Лаборатории химии координационных полиядерных соединений ИОНХ РАН кандидат химических наук Дмитрий Ямбулатов пояснил:
«Редокс-активные лиганды — это органические молекулы, способные превращаться в радикалы. Большинство работ направлено на изучение каталитических или магнитных свойств комплексов металлов с такими лигандами. Современные исследования, вопреки устоявшимся представлениям о вреде свободных радикалов, показывают, что при грамотном подходе их можно использовать для терапии различных заболеваний».
Исследователи решили дополнительно модифицировать цисплатин органическими молекулами, которые обратимо принимают электроны, создавая при этом свободные радикалы.
Ученые выбрали для синтеза молекулы, содержащие ионы платины с окружением таким же, как в цисплатине, обладающие при этом возможностью генерации радикалов. В результате ими были получены три новых биологически активных соединения платины, обладающие, в том числе токсичностью по отношению к раковым клеткам. Синтезированные соединения были испытаны в отношении аденокарциномы яичника.
Исследования показали, что одно из этих соединений обладает противораковой активностью, сопоставимой с цисплатином, но при этом оно более токсично для здоровых клеток. Остальные два соединения обладают более низкой биологической активностью, но для здоровых клеток практически безопасны.
Полученные результаты лягут в основу новых исследований биологической активности комплексов металлов с редокс-активными лигандами. В том числе ученые намерены заменить платину более совместимым с организмом человека никелем, сообщают ученые.
