В России завершили испытания препарата для профилактики COVID-19
Препарат для профилактики COVID-19 из коры березы и лишайников, который называется «Бетукладин», разработанный якутскими учеными, успешно прошел вторую фазу клинических испытаний, заявил его разработчик, доктор биологических наук, главный научный сотрудник Института биологических проблем криолитозоны Сибирского отделения РАН Борис Кершенгольц, 12 января сообщает РИА «Новости».
Разработчик рассказал, что в 2018–2019 годах препарат «Бетукладин» прошел клинические испытания в специализированных клиниках и показал очень качественные результаты при лечении туберкулеза легких, а также при лечении сывороточного гепатита «В+D». 30 декабря был завершен второй этап клинических испытаний препарата на его эффективность против COVID-19.
«Как и в первой серии клинических испытаний в группе больных, перенесших COVID-19 с пневмонией в наиболее тяжелой форме, у всех принимающих БАД „Бетукладин“ в период реабилитации отмечена быстрая регрессия остаточных явлений, включая быструю утомляемость, депрессии и так далее, восстановление работоспособности (в группе не принимающих „Бетукладин“ ремиссия затягивалась на 1-2 месяца и проходила тяжело)», — сказал Кершенгольц.
По словам ученого, при профилактике COVID-19 у людей, проживающих вместе с зараженными коронавирусом, заболеваемость среди принявших препарат «Бетукладин» была в 13 раз ниже, чем у пациентов, соблюдающих все меры предосторожности, но не принимавших препарат.
Кроме того, Кершенгольд отметил, что прием препарата в острый период болезни уменьшает длительность и тяжесть острой фазы на 45–53%.
Ученый объяснил, что «Бетукладин» препятствует полноценной репродукции коронавируса в клетка-мишенях. Препарат имеет противовирусную активность к следующим болезням: грипп птиц, грипп типа А, герпес простой, гепатит С, ВИЧ-1, а также других возбудителей вирусных инфекций.
Кершенгольц рассказал, что «Бетукладин» уже имеет патент в России, но в продажу он поступит тогда, когда будет зарегистрирован в качестве биодобавки и получения свидетельства Роспотребнадзора, которое разрешит его производство и реализацию на внутреннем рынке.
Он обратил внимание, что препарат не является лекарством, а представляет собой биологически активную добавку, которая снижает риски заболевания, облегчает и ускоряет процесс реабилитации.
Читайте также: «Ни СИЗов, ни аспирина, ни лечения…». В суде оценили работу COVID-больницы
