Новая технология предсказывает проницаемость разрабатываемых лекарств
Прогноз проницаемости новых лекарств научились делать исследователи Института химии растворов им. Г. А. Крестова (ИХР) РАН, 28 июля сообщает пресс-служба Министерства науки и высшего образования России.
Постоянный спрос фармацевтического рынка на более эффективные и безопасные препараты стимулирует разработку новых лекарственных соединений и модификации уже применяемых. При этом важно знать, как структура нового вещества влияет на свойства лекарства, в том числе на его проницаемость.
Чтобы решить эту задачу, ученые ИХР РАН при исследовании лекарственного вещества на проницаемость использовали биомиметический барьер PermeaPad, представляющий собой мембрану, свойства которой максимально соответствуют тканям кишечного эпителия человека.
Скрининг проницаемости с помощью PermeaPad позволяет повысить эффективность и снизить побочные эффекты для разрабатываемого лекарства.
Доктор химических наук, завлабораторией физической химии лекарственных соединений ИХР РАН Герман Перлович рассказывает:
«В наших экспериментах барьер PermeaPad был использован для измерения проницаемости 34 лекарственных соединений различной структуры, включая кислоты, основания, нейтральные молекулы и амфолиты(молекулы, в структуре которых присутствуют как кислотные, так и основные группы — прим. ИА Красная Весна)».
Для отдельных соединений химики провели исследование влияния на проницаемость полисахарида гидроксипропил-циклодекстрина, так как для повышения биодоступности его вводят в состав многих лекарственных форм из-за его хорошей растворимости в воде и не токсичности.
«В нашем научном подразделении эксперименты по исследованию проницаемости по нескольким методикам проводятся более 15 лет. За эти годы мы увидели, что преимуществами обладает биомиметический барьер PermeaPad на основе соевого лецитина S-100. Этот барьер моделирует липидные слои клеточных мембран и имеет ряд других преимуществ», — рассказала кандидат химических наук, старший научный сотрудник лаборатории физической химии лекарственных соединений ИХР РАН Татьяна Волкова.
Исследование было проведено в рамках научного направления «Разработка новых фармацевтических форм лекарственных соединений и материалов биомедицинского назначения».
Результаты выполненного исследования ученые представили в статье «Проницаемость различных лекарств через липидный барьер: влияние pH и циклодекстрина», опубликованной в Journal of Molecular Liquids.
