ЕЭК утвердила план перехода на единые правила регистрации медизделий — МЭР
Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил план перехода к регистрации медицинских изделий по общим союзным правилам, сообщила 16 декабря пресс-служба Минэкономразвития России (МЭР).
«Совет ЕЭК утвердил план мероприятий по обеспечению перехода к регистрации медицинских изделий по общим союзным правилам», — указывается в сообщении.
Отмечается, что новые правила и порядок имеют целью унификацию производителей государств — членов ЕАЭС к переходу на общепринятые наднациональные правила регистрации медизделий, выявления в них особых преимуществ и/или недостатков.
В сообщении указывается также, что новые союзные наднациональные нормативы позволят гарантировать качество товаров и услуг на союзном рынке, что является одной из ключевых задач евразийской экономической интеграции.
