Стало известно, когда вакцина от COVID-19 лаборатории Valneva поступит в ЕС
Поставки созданной на основе инактивированного коронавируса вакцины VLA2001 ожидаются во втором и третьем триместре следующего года, заявили представители лаборатории Valneva. Об этом 25 ноября сообщает Le Journal des Entreprises.
Представители франко-австрийской компании Valneva объявили в среду, что ими подписано с Европейской комиссией соглашение о предварительной закупке до 60 миллионов доз вакцины от коронавируса сроком на два года.
В частности, Valneva планирует доставить 27 миллиона доз во втором и третьем триместре 2022 года с условием, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрит VLA2001. В таком случае этот первоначальный заказ может быть доведен до 60 миллионов доз, и тогда в 2023 году будут дополнительно поставлены 33 млн доз.
В настоящее время вакцина проходит несколько клинических испытаний III фазы с положительными промежуточными результатами. В частности, 18 октября одно из них продемонстрировало большую эффективность, чем вакцина AstraZeneca. Как заявили в компании, вакцина гораздо лучше переносится организмом в том, что касается побочных эффектов.
Европейская комиссия дала оценку используемой Valneva технологии, основанной на инактивации вирусов, как «традиционной, используемой от 60 до 70 лет, с проверенными методами и с высоким уровнем безопасности». Отмечено, что «большинство вакцин против гриппа и многие вакцины для детей используют эту технологию».
Европейская комиссия подчеркнула, что у компании Valneva имеются производственные мощности, которые позволят снабдить вакциной различные страны-члены ЕС. Для производства доз Valneva имеет антигенное подразделение на своем шотландском предприятии в Ливингстоне и завод в Сольне, в Швеции, для операций по розливу и упаковке. Говорится также, что Valneva также нашла фармацевтического субподрядчика в Европе, который мог бы при необходимости увеличить производство вакцин.
Председатель правления Valneva Томас Лингельбах отметил в пресс-релизе, что добавление более традиционной вакцины в арсенал борьбы с пандемией могло бы найти реальное место, особенно среди людей, не вакцинированных из-за боязни вакцин новой технологии. «Мы продолжаем получать сообщения от людей со всего мира, которые ждут инактивированной вакцины».
Вакцина Valneva представляет собой инактивированную вакцину с адъювантом квасцов (гидроксид алюминия) и CpG 1018, нового адъюванта, состоящего из оснований C (цитозин) и G (гуанин), обнаруженных в ДНК. CpG 1018 в качестве адъюванта был клинически изучен для вакцины против гепатита B HEPLISAV-B. Адъювант — это продукт, добавляемый к другому для усиления или дополнения его действия.
Отметим, что в ЕС в настоящее время разрешены к применению четыре вакцины от компаний Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca et Johnson&Johnson. Две из них базируются на технологии м РНК, а две других на технологии аденовирусных векторов. Многие французские медики выступают против прививочной компании указанными вакцинами. Медики называют указанные продукты «не вакцинами, а лекарственными препаратами генной терапии».
