Ученые провели эксперимент над ДНК человека
Технологию генного редактирования CRISPR попытались применить для лечения врожденной слепоты американские ученые, 4 марта сообщает The New York Times.
Впервые в мире ученые попытались помочь человеку, который болен редкой генетической болезнью Амавроз Лебера. Данное заболевание останавливает восстановление светочувствительных клеток в глазном яблоке. В итоге больной либо рождается слепым, либо теряет зрение в течение нескольких лет своей жизни.
Ученые из Университета здоровья и науки в Портленде провели экспериментальную операцию первому пациенту, который болен этой болезнью. В случае успешного окончания операции, врачи планируют провести такие же операции 18 детям и подросткам.
Ученые попытались удалить мутацию в гене CEP290, «разрезав» ДНК вокруг него. Для этого пациенту ввели CRISPR-препарат в фоточувствительные клетки за сетчаткой. В данный момент времени пациент находится под наблюдением, результаты применения технологии можно будет оценить приблизительно через месяц.
Главный научный сотрудник института Editas Medicine Чарльз Олбрайт заметил, что в случае успешного восстановления зрения у пациента, можно будет сделать целый набор лекарств такого типа. Глазной хирург из бостонского университета сказал, что это событие может открыть новую эру в медицине.
Напомним, CRISPR технологии являются перспективным направлением в современной генной инженерии. Ученые ищут новые подходы для их успешного применения. Одна из создателей CRISPR Дженнифер Дудна уверена, что технология должна развиваться еще минимум 5-10 лет для того, чтобы врачи смогли ее использовать.
