В США создателей вакцин от COVID-19 обвинили в фальсификации испытаний
Факт возможной фальсификации испытаний вакцины от COVID-19 компанией Astra Zeneca, который вскрылся в ходе слушаний в США, является вопиющим нарушением, и в нормальных условиях он вызвал бы мгновенную остановку массовой вакцинации как минимум этим препаратом, говорится 28 октября в редакционном комментарии ИА Красная Весна.
Одним из участников слушаний консультативной комиссии Управления США по надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA), проходивших 26 октября и посвященных вопросу одобрения вакцин от COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет (вакцина Pfizer была одобрена — прим. ИА Красная Весна), был доктор химии Брайан Дрессен из Юты.
Дрессен не является представителем движения «антипрививочников». Даже наоборот — его супруга добровольно участвовала в испытаниях вакцины от COVID-19 компании Astra Zeneca, По словам Дрессена, у нее обнаружились серьезные побочные эффекты, но «реакция не описана в недавно опубликованном отчете о клинических испытаниях».
«Моя жена получила серьезное неврологическое заболевание из-за первой вакцины от COVID во время клинических испытаний… Поскольку протокол исследования требует двух доз, она была исключена из исследования, ее доступ к приложению исследования был удален», — сообщил свидетель слушаний FDA.
«Свидетельство Дрессена говорит как минимум о двух шокирующих вещах. Во-первых, о фальсификации результатов клинических испытаний вакцин от COVID-19 как минимум компанией Astra Zeneca.
Но отсутствие заявлений с выражением возмущения этим фактом и от конкурентов, и от медучреждений США показывает, что их это не шокирует и не возмущает. То есть результаты клинических испытаний лекарств в США (и только ли в США?) больше не являются научно достоверными, и это всех устраивает.
Во-вторых, наносимый вакциной урон обусловлен генетикой получателя вакцины. Понятно, что отсюда один шаг до генетически селективного биологического оружия. И нет никакой гарантии, что он уже не сделан.
Возникает также еще один вопрос: если тяжелая побочная реакция на вакцину от COVID-19 (то есть на белок-шип вируса) зависит от генов человека, а не от производителя вакцины, то не зависит ли от нее же тяжесть протекания самого COVID-19? Было бы интересно увидеть обсуждение этого вопроса научным сообществом»
Читайте также: Побочные реакции на вакцину от COVID-19 в США не вошли в отчеты испытаний